Kami berurusan dengan vaksinasi. Bahagian 5. Keselamatan

2024 Pengarang: Seth Attwood | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 16:12

1. Hakikat bahawa keselamatan vaksin diuji tanpa plasebo sebenar, tetapi hanya dibandingkan dengan vaksin lain, atau dibandingkan dengan beberapa bahan toksik, kami telah mengetahuinya. Tetapi bukan itu sahaja. Terdapat tiga masalah lain dengan penyelidikan keselamatan vaksin.

2. Pertama, hampir semua ujian dijalankan secara eksklusif ke atas kanak-kanak yang sihat. Itu tidak menghalang pengilang, FDA dan CDC daripada mengesyorkan vaksinasi untuk kanak-kanak yang tidak begitu sihat, dan bayi pramatang, dan bukan sahaja kanak-kanak, malah kanak-kanak yang lebih muda.

Sebagai contoh, sebulan yang lalu, Kementerian Kesihatan Israel mula mengesyorkan vaksin MMR (measles / mumps / rubella) untuk bayi 6 bulan ke atas yang melancong ke Eropah, walaupun tiada kajian tentang keselamatan vaksin ini untuk kanak-kanak di bawah satu tahun. berumur setahun.

3. Kedua, hampir semua ujian keselamatan klinikal hanya mencari kesan jangka pendek. Mereka biasanya berlangsung dari beberapa hari hingga beberapa minggu, dengan percubaan yang jarang berlaku selama beberapa bulan. Semua kesan sampingan yang berlaku selepas tempoh ini, mengikut definisi, tidak boleh dikaitkan dengan vaksin.

4. Ketiga, walaupun apabila kesan sampingan yang serius berlaku semasa percubaan, penyelidik hanya boleh memutuskan bahawa kesan sampingan yang serius seperti itu atau lain-lain, atau kematian, tidak disebabkan oleh vaksin, hanya tandai dan abaikan mereka.

5. Berikut adalah contoh percubaan klinikal untuk vaksin Daptacel. Untuk mengambil bahagian dalam percubaan, kanak-kanak mesti benar-benar sihat, dilahirkan selepas minggu ke-37, tidak sensitif kepada mana-mana komponen vaksin, tidak mengalami kelewatan perkembangan, keluarga tidak boleh mempunyai sejarah penyakit imun, dsb.

Lebih kurang keperluan yang sama dikemukakan dalam semua ujian klinikal vaksinasi.

Iaitu, tidak seperti ubat-ubatan yang diuji pada orang yang sakit dan kemudian diberikan kepada pesakit, vaksinasi diuji secara eksklusif pada kanak-kanak yang sihat sempurna, dan kemudian mereka diberikan kepada yang sihat dan tidak begitu sihat, dan juga sangat sakit.

6. Dan ini adalah artikel yang melaporkan keputusan ujian di atas:

Keselamatan diuji 30 hingga 60 hari selepas setiap dos.

5.2% kanak-kanak dalam kumpulan ujian serta 5.2% kanak-kanak dalam kumpulan kawalan (yang menerima 3 vaksinasi lain) mengalami kesan sampingan yang serius. Para penyelidik memutuskan bahawa semua kesan sampingan yang serius ini sama sekali tidak berkaitan dengan vaksinasi. Penulis tidak melaporkan kesan sampingan ini, dan atas dasar apa mereka menyimpulkannya.

Beberapa lagi contoh:

7. Ujian klinikal vaksin Recombivax-HB untuk hepatitis B:

Keselamatan telah diperiksa selama 14 hari.

Kesan sampingan dilaporkan dalam 77% kanak-kanak. Kesan sampingan yang teruk dilaporkan dalam 28 kanak-kanak (1.6%). Seorang kanak-kanak meninggal dunia (SIDS). Penulis melaporkan bahawa kematiannya mungkin tidak berkaitan dengan vaksin.

8. Ujian klinikal vaksin Comvax terhadap Haemophilus influenzae dan hepatitis B:

Keselamatan telah diperiksa selama 14 hari.

Kesan sampingan yang serius telah dilaporkan dalam 17 bayi (1.9%). 3 anak meninggal dunia (SIDS). Para penyelidik membuat kesimpulan bahawa semua kesan sampingan yang serius, termasuk kematian, tidak berkaitan dengan vaksin.

9. Ujian klinikal vaksin Infanrix hexa:

Keselamatan telah diperiksa selama 30 hari.

Kesan sampingan yang teruk dilaporkan dalam 79 bayi (2.7%). Hampir kesemuanya tiada kaitan dengan vaksinasi. Seorang kanak-kanak meninggal dunia (SIDS). Sudah tentu, ia tidak ada kaitan dengan vaksinasi.

10. Kajian Rawak, Terkawal, Berbilang Pusat tentang Imunogenisiti dan Keselamatan Vaksin Difteria Gabungan Cecair Penuh – Tetanus Toxoid – Lima Komponen Acellular Pertussis (DTaP5), Poliovirus Tidak Aktif (IPV), dan Haemophilus influenzae Jenis b (Hib) Vaksin Berbanding dengan Vaksin DTaP3-IPV / Hib Ditadbir pada umur 3, 5, dan 12 Bulan (Vesikari, 2013, Clin Vaccine Immunol.)

Keselamatan telah diperiksa selama 30 hari.

Kesan sampingan yang teruk dilaporkan dalam 8.5% bayi. Hampir kesemuanya tiada kaitan dengan vaksinasi.

sebelas. Imunogenisiti, Keselamatan dan Kebolehtahanan Vaksin Heksavalen pada Bayi (Marshal, 2015, Pediatrik)

Keselamatan telah diperiksa selama 6 bulan.

Kesan sampingan yang serius telah dilaporkan dalam 84 bayi (5.9%). Dua mati. Tiada sambungan vaksin.

12. Ini lebih kurang rupa kebanyakan ujian keselamatan. Mereka jarang bertahan lebih daripada 6 minggu, mereka hampir selalu berlaku, dalam tempoh yang singkat ini, kesan sampingan yang serius dalam sejumlah besar kanak-kanak yang benar-benar sihat, yang hampir tidak pernah dikaitkan dengan vaksin.

Dalam ujian klinikal yang singkat itu, adalah mustahil untuk mengenal pasti banyak penyakit autoimun, kanser, atau saraf, serta banyak penyakit lain yang selalunya hasil daripada vaksinasi (akan dibuktikan kemudian), tetapi yang tidak dapat didiagnosis lebih awal daripada beberapa bulan., atau bahkan beberapa tahun selepas vaksinasi.

Juga, sisipan untuk vaksin biasanya menyatakan bahawa tiada kajian telah dijalankan mengenai onkogenisiti ubat, serta kemungkinan kesannya terhadap sistem pembiakan.