10 kelainan badan manusia yang luar biasa

2024 Pengarang: Seth Attwood | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-16 16:12

Genetik adalah perkara yang ketat, tetapi kadangkala ia membenarkan dirinya untuk berehat. Setiap daripada kita adalah unik dengan cara tersendiri: lesung pipit pada satu pipi, tahi lalat comel, mata ekspresif … semua ini hebat, tetapi ada orang yang bertuah (dan kadang-kadang sebaliknya) menjadi satu dalam sejuta atau malah menjadi antara beberapa dozen dalam semua manusia.

Berikut adalah 10 anomali yang terbukti secara saintifik dalam tubuh manusia yang selalunya tidak memberi kesan kepada kualiti hidup, tetapi pasti menjadikan pemiliknya unik.

Distichiasis

Hanya satu kesilapan dalam transkripsi kromosom keenam belas, dan anda adalah pemilik diagnosis yang luar biasa itu. Tidak faham apa-apa? Beginilah cara distichiasis, "gen superstar", digambarkan secara saintifik, tetapi dengan cara yang mudah - mutasi dalam bentuk dua baris bulu mata di belakang bulu mata yang biasa tumbuh. Ratu Hollywood, Elizabeth Taylor, adalah pemilik mutasi ini: mata ekspresif yang menakjubkan dengan bulu mata lebat tanpa gram solek adalah impian mana-mana gadis.

Benar, kadang-kadang distichiasis juga menyebabkan ketidakselesaan. Sebagai peraturan, barisan tambahan bulu mata berasal dari saluran kelenjar meibomian di pinggir kelopak mata, tetapi bahagian lain kelopak mata juga boleh terjejas, dan kemudian ini menjadi masalah.

Sindrom lidah fringed

Tidak, ini bukan photoshop. Tidak, bukan makhluk asing. Dalam bahasa Latin, anomali seperti itu dipanggil plica Fimbriata, dalam bahasa Rusia - lipatan lidah yang berjumbai. Ini, seperti yang mereka katakan, adalah sisa-sisa masa lalu embrio, tisu sisa normal yang tidak diserap sepenuhnya oleh badan semasa perkembangan dan pertumbuhan lidah.

Kepak segi tiga terangsang ditemui pada setiap sisi frenum (sekeping tisu yang menghubungkan bahagian bawah lidah ke bahagian dalam mulut) di bawah lidah dan berjalan selari dengan dua urat yang berbeza.

Fistula parotid

Dalam 5% orang, terdapat anomali tubuh yang tidak berbahaya sama sekali yang kita warisi daripada nenek moyang kita. Atau bahkan dari "nenek moyang besar-besar." Secara umumnya, daripada mereka yang masih mempunyai insang. Atavisme ini berlaku pada satu dan pada kedua-dua telinga sekaligus; ia adalah saluran sempit dan berliku yang terbuka pada permulaan lengkungan auricle. Ia tidak menyebabkan sebarang ketidakselesaan, tetapi jika dikehendaki, ia masih boleh dikeluarkan melalui pembedahan.

Polidaktili

Apakah persamaan Halle Berry, Oprah Winfrey, Ratu Anne Boleyn dari England dan ahli Slipknot Sid Wilson? Kesemua selebriti ini mempunyai satu diagnosis - polydactyly, gangguan anatomi yang dicirikan oleh bilangan jari atau jari kaki yang lebih daripada biasa. Pemegang rekod sebenar di kalangan pembawa polydactyly ialah budak lelaki India Akshat Saxe. Lelaki itu mempunyai 34 (!) Jari: 7 jari pada setiap tangan dan 10 jari pada setiap kaki.

Bolehkah anda bayangkan jenis solo yang boleh anda mainkan pada gitar atau piano dengan mutasi ini? Walau bagaimanapun, sebagai peraturan, jari tambahan adalah sekeping kecil tisu lembut yang boleh dikeluarkan. Kadang-kadang ia hanya tulang tanpa sendi, sangat jarang jari tambahan penuh.

Sindrom Waardenburg

Perubahan dalam pelbagai gen akhirnya boleh membawa kepada sindrom Waardenburg: telecant (anjakan sisi sudut dalam mata, manakala jarak interpupillary adalah normal), heterochromia iris, helai rambut kelabu, dan selalunya kehilangan pendengaran kongenital. Anomali yang sama berlaku pada satu daripada 42,000 orang. Selalunya, pemilik ciri sedemikian mendapat populariti yang menggila dalam rangkaian sosial dengan bantuannya.

Ulnar dimelia

Ini adalah anomali yang sangat jarang berlaku - terdapat tidak lebih daripada seratus kes yang disahkan ubah bentuk sedemikian di seluruh Bumi. Ulna digandakan, tidak ada ibu jari langsung, tetapi ada dua tiga tambahan. Sindrom tangan cermin (nama kedua ulnar dimelia) tidak menyebabkan ketidakselesaan dalam kehidupan seharian, ia mempunyai beberapa kelebihan secara umum. Malah kaca yang paling licin tidak akan jatuh dari tangan sedemikian, dan anda boleh memegang pegangan tangan dalam pengangkutan awam dengan cengkaman maut.

Heterochromia

Bukan sahaja distichiasis boleh membuat rupa ekspresif. Terdapat sekurang-kurangnya satu lagi anomali yang sama sekali tidak berbahaya - warna yang berbeza pada iris mata kanan dan kiri atau warna yang berbeza dari bahagian yang berlainan pada iris satu mata. Semua ini adalah hasil daripada lebihan relatif atau kekurangan melanin. Mata yang terjejas oleh heterochromia mungkin hiperpigmentasi atau hipopigmentasi.

Tetrachromathy

Mata manusia mengandungi tiga jenis kon (fotoreseptor okular), yang berbeza dalam pigmen sensitif cahaya. Kon jenis S sensitif dalam ungu-biru, jenis M - dalam hijau-kuning dan jenis L - dalam bahagian kuning-merah spektrum. Tetapi kadangkala kerosakan genetik berlaku, dan orang itu menerima tambahan jenis kon yang berfungsi sepenuhnya keempat.

Oleh itu, keupayaan untuk membezakan sejumlah besar warna di bahagian kuning-hijau spektrum timbul. Begitu, walaupun pada hari musim luruh yang suram, akan menemui warna-warna terang tanpa bantuan opiat.